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FDA授予NMT抑制劑PCLX-001治療急性髓細胞白血病孤兒藥資格

FDA授予NMT抑制劑PCLX-001治療急性髓細胞白血病孤兒藥資格

　近日，美國FDA傳來喜訊，授予 PCLX-001孤兒藥稱號(ODD)，用于治療急性髓細胞白血病患者。

白血病 2022-11-01

諾華的CAR-T細胞療法Kymriah(Tisagenlecleucel、CTL019)治療急性淋巴細胞白血病(ALL)5年生存率高達55%

驚艷!5年總生存率高達55%!全球首款CAR-T細胞療法展現癌癥治愈潛力!

　時隔5年，2022年6月12日，諾華公司公布了Kymriah療法在ELIANA關鍵臨床試驗的5年長期追蹤結果。

白血病 2022-06-15

速遞|FDA批準了IVO(Ivosidenib、Tibsovo、AG-120)聯合阿扎胞苷用于一線治療75歲或以上的IDH1突變急性髓系白血病

速遞|FDA批準了IVO(Ivosidenib、Tibsovo、AG-120)聯合阿扎胞苷用于一線治療75歲或以上的IDH1突變急性髓系白血病

　2022年5月25日，FDA批準了Ivosidenib(Tibsovo，IVO，AG-120)聯合阿扎胞苷的新適應癥，用于一線治療75歲或以上的IDH1突變急性髓系白血病(AML)成年患者。

白血病 2022-05-27

速遞|白血病新藥,FDA授予靶向白細胞免疫球蛋白樣受體B4(LILRB4)的新型的骨髓檢查點抑制劑IO-202治療復發或難治性急性髓系白血病快速通道資格

速遞|白血病新藥,FDA授予靶向白細胞免疫球蛋白樣受體B4(LILRB4)的新型的骨髓檢查點抑制劑IO-202治療復發或難治性急性髓系白血病快速通道資格

　2022年2月17日，Immune-Onc Therapeutics公司發布的公告中稱，其研發的IO-202已經獲得了FDA的快速通道指定。

白血病 2022-02-23

什么是急性淋巴細胞白血病,急性淋巴細胞白血病有哪些分型,白血病新藥有哪些

3歲白血病患兒拆開零食只聞味道# 引無數網友心疼,白血病有哪些最新治療手段?

　急性淋巴細胞白血病(ALL)是白血病的一個分型，是最常見的兒童白血病，發病率超過第二常見的急性髓細胞白血病(AML)。

白血病 2022-01-12

速遞|FDA授予NK細胞療法CYNK-001用于治療急性髓系白血病(AML)快速通道資格

速遞|FDA授予NK細胞療法CYNK-001用于治療急性髓系白血病(AML)快速通道資格

　根據Celularity公司發布的公告，2021年12月27日，FDA授予其研發的CYNK-001快速通道資格。

白血病 2021-12-29

速遞|中國產的靶向CD19和CD22的雙靶點CAR-T細胞免疫療法CT120治療急性淋巴細胞白血病獲FDA孤兒藥稱號

速遞|中國產的靶向CD19和CD22的雙靶點CAR-T細胞免疫療法CT120治療急性淋巴細胞白血病獲FDA孤兒藥稱號

　根據南京馴鹿醫療(IASO Biotherapeutics)發布的公告，FDA已經授予其研發的CAR-T細胞療法CT120孤兒藥稱號，作為急性淋巴細胞白血病的治療方案。

白血病 2021-12-01

BTK抑制劑是什么,BTK抑制劑TG-1702治療慢性淋巴細胞白血病緩解率最高100%

BTK抑制劑是什么,BTK抑制劑TG-1702治療慢性淋巴細胞白血病緩解率最高100%

　2021年慢性淋巴細胞白血病國際研討會上，一款新的BTK抑制劑公開了最新研究數據。

白血病 2021-11-12

速遞|慢性粒細胞白血病新藥Asciminib(Scemblix)獲FDA加速批準

速遞|慢性粒細胞白血病新藥Asciminib(Scemblix)獲FDA加速批準

　2021年10月30日，FDA加速批準了Asciminib(Scemblix)的新適應癥申請，用于治療Ph陽性的慢性粒細胞白血病慢性期患者。

白血病基因靶向 2021-11-03

新型細胞療法治療急性髓系白血病臨床試驗招募正在進行中

新型細胞療法治療急性髓系白血病臨床試驗招募正在進行中

　診斷急性髓系白血病AML M4/M5亞型，證實-靶抗原表達呈陽性(骨髓中原始與幼單核細胞≥20%)。

白血病臨床新藥 2021-10-28

速遞|2021年10月1日FDA批準了靶向CD19的CAR-T細胞療法Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel，KTE-X19)用于B淋巴細胞白血病

速遞|CAR-T方案獲批B淋巴細胞白血病適應癥,完全緩解率56.4%!

　2021年10月1日，FDA批準了CAR-CD19 T細胞療法Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel，KTE-X19)，用于治療復發及難治性B淋巴細胞白血病成年患者。

白血病 2021-10-11

速遞|慢性粒細胞白血病新藥,FDA授予諾華制藥(Novartis)新STAMP抑制劑ABL001(Asciminib)優先審查資格

速遞|慢性粒細胞白血病新藥,FDA授予諾華制藥(Novartis)新STAMP抑制劑ABL001(Asciminib)優先審查資格

　2021年8月26日，FDA授予新STAMP抑制劑Asciminib(ABL001)優先審查資格，用于治療慢性粒細胞白血病患者。

白血病 2021-08-30

急性骨髓性白血病疫苗,血癌DC疫苗DCP-001可供這種急性白血病長期緩解,療效持久

傳統療法也望塵莫及,個性化抗癌疫苗可供這種急性白血病長期緩解,療效持久!

　新疫苗可以與化療聯合使用，以實現急性髓系白血病(AML)的完全和持久康復，并對其產生免疫力。

白血病 2021-07-06

速遞|白血病靶向治療,FDA接受了Ublituximab聯合Umbralisib(Ukoniq、TGR-1202)治療慢性淋巴細胞性白血病(CLL)和小淋巴細胞性白血病(SLL)的審批

速遞|白血病靶向治療,FDA接受了Ublituximab聯合Umbralisib(Ukoniq、TGR-1202)治療慢性淋巴細胞性白血病(CLL)和小淋巴細胞性白血病(SLL)的審批

　根據TG Therapeutics公司發布的公告，2021年5月26日，FDA接受了Ublituximab聯合Umbralisib(Ukoniq，TGR-1202)的生物制劑許可申請，用于治療慢性淋巴細胞性白血病(CLL)和小淋巴細胞性白血病(SLL)患者。

白血病 2021-05-27

CAR-T治療血液腫瘤,CAR-T細胞免疫療法治療白血病無癌生存超過10年的患者因為新冠走了

無癌生存超10年，接受CAR-T療法的75歲白血病患者卻輸給了新冠病毒

　除了上述提到的關于血液腫瘤患者采用CAR-T治療獲得明顯療效的病例外，目前國內正在積極開展血液腫瘤及實體瘤的CAR-T臨床研究。

白血病 2021-04-29

一個白血病患者的CAR-T歷程

一個白血病患者的CAR-T歷程

　馬修（Matthew）是一名27歲的患者，于2015年被診斷出患有急性淋巴細胞白血病。不幸的是，常規治療-化療和骨髓移植失敗。但是他獲

白血病 2019-12-31

日本治療白血病，根治率超過四成

日本治療白血病，根治率超過四成

　白血病并不是簡單的疾病，而是惡性腫瘤的一種，一旦患上白血病，普通的治療并不能起到很好的效果，往往會導致患者的身體功能衰退

白血病 2019-05-25

慢性髓細胞性白血病(CML)靶向藥格列衛(格立衛、格尼可、格列寧、Glivec)、伊馬替尼(Imatinib)說明書、價格、副作用

慢性髓細胞性白血病(CML)靶向藥格列衛(格立衛、格尼可、格列寧、Glivec)、伊馬替尼(Imatinib)說明書、價格、副作用

　格列衛(Glivec、伊馬替尼Imatinib)治療慢性粒(髓)細胞白血病的優勢是直接針對白血病細胞(生物靶向)，不會破壞好的細胞。

白血病 2019-01-04

諾華：Kymriah（tisagenlecleucel）第一款CAR -T療法問世

諾華：Kymriah（tisagenlecleucel）第一款CAR -T療法問世

　2017年8月31日，美國FDA批準第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah（tisagenlecleucel），適用于兒童和年輕成年患者急性淋巴細

白血病 2018-07-06

白血病青少年患者福音：CAR-T細胞療法安全有效

　新英格蘭期刊論文報道了75例3-21歲可復發或治療難治性B細胞ALL的可評估患者。這些患者中有61％在異體基因造血干細胞移植后復發，這是一種旨在治愈的強化治療，治療失敗幾乎就無其他選擇了。為了比較，該論文引用了另一種FDA批準的用于治療復發性或難治性ALL患兒的療法，20％的應答率，中位總生存時間為13周。

白血病 2018-02-02

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