多方尋求,家人偶然得知新的免疫細胞療法或許對老人的癌癥治療有幫助,最終決定嘗試免疫療法。
膀胱癌 2022-07-25
膀胱癌作為泌尿系統第一大惡性腫瘤,位列我國男性惡性腫瘤發病率第七,且呈逐年上升趨勢,而膀胱癌中約90%以上為尿路上皮癌。
膀胱癌 2021-09-18
2021年7月10日,FDA拓展了抗體-藥物偶聯物(ADC)Enfortumab Vedotin-ejfv(Padcev)的適應癥范圍,并將早期的加速批準轉為正式批準。
膀胱癌 2021-07-13
大多數膀胱癌病例相對較早發現,并且可以通過免疫療法進行治療。膀胱癌的傳統治療方法包括手術和化療。
膀胱癌 2021-06-01
近日,美國食品和藥物管理局加速批準erdafitinib(厄達替尼Balversa)用于治療患有局部晚期或轉移性膀胱癌的并且已經耐藥的成人
膀胱癌 2019-04-25
膀胱癌已被證明對于鉑類、吉西他濱、阿霉素及紫杉醇等化療藥物敏感。局部晚期或轉移性膀胱癌患者進行以鉑類為基礎的一線化療聯合方案包括:吉西他濱和順鉑;甲氨蝶呤、長春堿、多柔比星和順鉑[DDMVAC]。
膀胱癌 2019-04-17
藥品名稱:阿特朱單抗(atezolizumab)商品名稱:Tecentriq(T藥)適應癌種:肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌給藥途徑:靜脈注射藥物類
膀胱癌 2019-03-14
藥品名稱:德魯單抗(durvalumab,德瓦魯單抗)商品名稱:Imfinzi(I藥)適應癌種:肺癌、尿路上皮癌、給藥途徑:靜脈注射藥物類
膀胱癌 2019-03-11
膀胱癌是最常見和最致命的癌癥之一。由于其高復發率(50-80%),必須經常監測患者的疾病復發或進展。目前檢測方式主要是從患者
膀胱癌 2018-12-11
根據在2018年ESMO年會上報道的延長隨訪數據,nivolumab (Opdivo) 1 mg/kg和ipilimumab (Yervoy) 3 mg/kg (N1/I3)的治療方案在鉑
膀胱癌 2018-10-29
膀胱癌是世界上最常見的癌癥之一,每年新增數十萬例,多為老年男性??ń槊纾˙CG)是目前最有效的治療非肌層浸潤性性膀胱癌(NMI
膀胱癌 2018-08-23
2012年全球約有430,000例新發膀胱癌病例。 占所有新發癌癥病例的3%。這使得膀胱癌成為全球第九大常見癌癥。
膀胱癌 2018-07-24
Seattle Genetics與安斯泰來(Astellas)在ASCO年會上公布了其在研新藥enfortumab vedotin在1期臨床中的最新數據。研究表明,這
膀胱癌 2018-06-05
PD-L1表達是否可以預測PD-1/PD-L1抑制劑在尿路上皮癌(UC)的臨床療效一直具有爭議。這很大程度是由于針對不同PD-1/PD-L1抑制劑
膀胱癌 2018-06-04
據研究人員介紹,有助于修復DNA損傷的基因突變可能有助于預測膀胱癌和其他相關癌癥患者的預后。研究人員發現,存在有助于修復DNA
膀胱癌 2018-05-17
最新一項主要研究表明,手術后立即用普通化療藥物沖洗膀胱可顯著降低膀胱癌復發的機會,該研究5月8日發表于美國醫學協會雜志(JA
膀胱癌 2018-05-09
阿斯利康正在致力于加強腫瘤治療產品線,有幾種藥物正在呼之欲出,很快會與廣大癌癥患者見面。該公司的目標是在2014年到2020年之間,推出發布至少6種新的分子態藥物。阿斯利康把先進的腫瘤治療藥物作為公司1/6業務增長的來源。
膀胱癌 2018-01-03
該項隨機研究納入年齡低于70歲、RC術后且切緣陰性的膀胱癌患者,這些患者必須具有至少有一個危險因素(分期不低于pT3b、分級為高級別、淋巴結轉移陽性),同時要求患者無遠處轉移,無其他器官功能異常。最終納入120例患者,其中75例被分入聯合治療組(吉西他濱-順鉑方案化療+RT),另外45例被分入化療組(吉西他濱-順鉑方案)。
膀胱癌 2017-12-21
近年來,免疫治療的巨大進展對膀胱癌治療方案產生了重大影響。但僅有一部分研究是將免疫治療作為單藥來使用的,大部分研究都是將免疫治療與化療、抗腫瘤血管生成藥物或者其他免疫藥物聯合來提高最終療效。
荷蘭自由大學醫學中心Judith Bosschieter等報告,經尿道膀胱腫瘤切除術后,即刻單藥(絲裂霉素C)灌注化療可以降低非肌層浸潤性
膀胱癌 2017-12-06
基于此,眾多研究人員紛紛將目光鎖定在Claudin 18.2身上,這個靶標的發現也翻開了胃癌靶向治療的新篇章。
人體內存在數十億個T細胞,每時每刻這些T細胞都在和癌細胞進行猛烈搏斗。
近年來,隨著質子治療在癌癥治療中的應用越來越廣泛,質子治療在兒童實體治療中的有效性也獲得了廣泛的認可。
CYNK-101 就是由特定類型的免疫細胞 NK 細胞制成,CYNK-101 是一種同種異體、現成的 NK 細胞產品。
近期,實體腫瘤領域備受關注的TILs療法得到FDA的積極反饋,計劃將在2023年第一季度正式提交上市申請。
又快到了一年一度最讓癌癥患者翹首以盼的時刻,2022年創新藥醫保談判隆重拉開帷幕。